治白癜风南昌哪家医院好 https://m-mip.39.net/pf/mipso_4683498.html大家好，无花果又来了。到了一周一次的动物模型推荐。这次为大家整理的是具有代表性的代谢疾病——糖尿病的常用动物模型。这里给大家按糖尿病的分类来归类，帮助大家根据需要选择适合自己研究的动物模型。话不多说，赶紧来看一看吧。
I型糖尿病（胰岛素依赖）
1、自发性糖尿病模型实验动物：BB大鼠、LETL大鼠、NOD小鼠模型特点：起病快、症状明显，BB大鼠伴有酮症酸中*。适用研究：I型糖尿病研究获取方法：直接购买2、诱发性糖尿病模型（1）手术诱导实验动物：大鼠、猫、狗模型特点：切除胰腺后,β细胞缺失而产生永久性DM。适用研究：I型糖尿病研究获取方法：全部或大部分切除实验动物的胰腺，但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过11.1mmol/L或者葡萄糖耐量试验min时的血糖值仍未恢复到注射前水平则认为DM造模成功。（2）化学药物诱导（STZ）实验动物：小鼠、大鼠、家兔、狗模型特点：链脲佐菌素（streptozotocinSTZ）诱导胰岛β细胞死亡。适用研究：I型糖尿病研究获取方法：采用STZ腹腔注射。STZ的参考剂量为50～mg／kg。（另一种四氧嘧啶诱导法由于不如STZ好，这里就不作介绍。）3、转基因模型实验动物：NOD-RIP-B7-1小鼠模型特点：过表达辅助刺激因子B7-1而致糖尿病发病时间较正常NOD小鼠明显提前，在12周龄即发生糖尿病。适用研究：I型糖尿病研究获取方法：自己构建转基因小鼠或直接定制购买。
II型糖尿病（胰岛素非依赖）
1、自发性糖尿病模型（1）非肥胖型实验动物：PO大鼠、中国地鼠、GK大鼠、NSY鼠模型特点：高血糖，胰岛素抵抗，与人类II型糖尿病发病症状相似，NSY鼠有年龄依赖特征。适用研究：非肥胖II型糖尿病研究获取方法：直接购买。（2）肥胖型实验动物：ZDF大鼠、OLETF大鼠、ob/ob小鼠、db/db小鼠、KK小鼠模型特点：肥胖、糖尿病特征，同时伴有高血脂、高血压、脂肪肝、糖肾等并发症。适用研究：肥胖、II型糖尿病以及所引起的各种并发症获取方法：直接购买。2、诱发性糖尿病模型（1）饮食诱导实验动物：DIO小鼠模型特点：持续高脂饮食诱导的肥胖小鼠。适用研究：肥胖、II型糖尿病研究获取方法：C57BL/6小鼠持续高脂饮食饲喂14周左右，检测糖尿病相关指标。3、转基因模型实验动物：MKR小鼠、MODY2小鼠模型特点：靶向确定基因的小鼠模型，研究分子机制时有优势。适用研究：II型糖尿病研究获取方法：自己构建转基因小鼠或直接定制购买。
妊娠期糖尿病
实验动物：C57BL/PKsJ-db/+小鼠模型特点：妊娠引起PI3K与IRS-1解离，与IR结合活性增加，胰岛素介导的精氨酸磷酸化增多而IRS-1表达及其酪氨酸磷酸化减少从而使IRS-1结合及激活PI3K能力下降，胰岛素功能不能发挥，出现胰岛素抵抗。适用研究：妊娠期糖尿病研究获取方法：直接购买。
糖尿病并发症
1、糖尿病创伤（糖足）实验动物：STZ诱导糖尿病小鼠模型特点：在诱导II型糖尿病小鼠建模成功的基础上，再进行的创伤诱导。若建模成功，创面会产生溃疡。适用研究：糖尿病创伤/糖足及相关治疗研究获取方法：将糖尿病小鼠麻醉后用手术切割法制造全层皮肤创面，注意观察和复切，8周后创面模型建立。2、糖肾实验动物：db/db小鼠、KK-A(y)小鼠模型特点：这两种小鼠也是自发II型糖尿病小鼠模型，db/db小鼠在出生后就多食，10周左右就出现糖肾，尤其适用于糖尿病并发糖肾的研究。适用研究：II型糖尿病及并发症获取方法：直接购买。
高脂血症
（1）饮食诱导实验动物：C57BL/6小鼠、兔模型特点：高脂饮食诱导小鼠自发产生高脂血症，由于与II型糖尿病诱发方法相同，会同时伴有肥胖、II型糖尿病和高血压表型。适用研究：高血脂、II型糖尿病研究获取方法：实验动物正常饲养的饲料中加入一定比例油、胆固醇，持续饲喂10周，检测相关指标。（2）基因工程模型实验动物：ApoE基因敲除小鼠模型特点：该基因敲除小鼠易自发产生高血脂症，因此建模快，不需要高脂饮食。缺点是价格昂贵，算上构建基因敲除的周期，并不比饮食诱导周期短。适用研究：高血脂症获取方法：自己构建（难度大）或公司定制。注：此推文未经许可禁止转载！阅读推荐：吐血整理！二十大常见肿瘤常用细胞系（株）和动物模型总结动物模型系列之常见骨科疾病动物模型动物模型系列之常见肿瘤动物模型从一篇《CELL》引起的争议来看目前脑科学相关动物模型建立的困境那些年我的实验小鼠都是怎么牺牲的预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
